欧洲化学品管理局（ECHA）的评估报告介绍了其在2010年中对REACH注册卷宗评估的工作。该报告也同时向注册人提供一些建议。

        该报告介绍了不同的REACH评估活动的详细信息和数据及其各自的输出信息。2010年，ECHA对273份卷宗进行了评估：151份合规检查和123份试验提案。其中已完成70份合规检查和7份试验提案的评估，其余卷宗仍在评估中。

        该报告总结得出，在2010年ECHA鉴别出相当比例卷宗的质量问题。但是，对在第一个注册截止期注册的卷宗质量做出定论还为时过早，因为大多数的卷宗评估工作还仍在进行。

        该报告列出了已评估卷宗中的常见缺点，并特别给予注册人一下重要建议：

已注册物质的身份必须清楚地描述；

任何适用标准测试制度必须满足REACH法规附件VII至XI的条件，并必须对任何适用性提供明确的理由；

全面的研究摘要应包含足够的细节，以允许对信息的独立评估；

分类与标签应与物质确定的危害性或统一的分类与标签相符；

试验提案（附件IX和X下的试验）必须在试验前提交。在得到ECHA决定前做试验可能导致法律行动；

注册人有义务共享动物试验数据，并在提交卷宗前分摊费用。

        注册人应当采取积极主动的方式，根据这些建议更新其卷宗。

更多信息：2010年REACH进程报告下的评估

                    评估页面

                    2009年REACH进程报告下的评估

                    试验提案检查

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