欧洲化学品管理署(ECHA)对所有REACH中间体注册卷宗进行了基于IT的新筛选，发现存在严重的质量和潜在合规问题。通过REACH-IT系统，直接通知有关注册人，并要求在未来三个月内审查和使用正确的信息更新他们的卷宗。之后，ECHA计划再次筛选这些档案，并确定是否需要采取进一步的监管行动。

　　根据REACH法规中间体的生产和使用在严格控制的条件下，注册时可以减少其性质信息和无需提交化学品安全报告。ECHA此前报道了在2010年和2011年进行的中间卷宗删选的结果，删选结果显示有严重的合规问题。最有问题的卷宗与中间体定义和/或中间体严格控制的条件不符，要求注册者对此进行说明，必要情况下通过合规检查。

　　ECHA对约5 500注册中间体进行了更系统的IT筛选。这些档案用途分析显示，2388个卷宗包括了不是或不太可能履行中间体的定义和/或严格控制的条件下使用。这些卷宗不涉及760个物质。

　　ECHA已致函574个注册潜在不合规中间体注册者，要求他们仔细地审查报告，并在三个月内更新自己的注册卷宗。ECHA在信中还增加了实用的建议，就如何更好地在IUCLID 5.4报告中间体或任何更新注册卷宗完成第10条下完整的注册。

　　结束后的三个月内，ECHA将采取一种新的筛选档案材料方式，并确定那些需要采取监管行动的卷宗。

　　更多信息：中间体注册卷宗筛选的背景资料 公司必须保证其中间体注册符合REACH，2011年5月11日预警 中间体指南 echa.europa.eu/contact">ECHA服务台