九、耐过氧化物漂白色牢度的检测方法(GB/T 7070－1997)
耐过氧化物漂白色牢度检测方法适用于检测各类纺织品在加工中耐过氧化物漂浴的能力。
⒈检测准备
⑴试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
①如试样是织物，按下述两种方法之一制备：一是取40mm×100mm的试样一块，正面与一块40mm×100mm的多纤维贴衬织物相接触，沿一短边缝合，形成一个试样；二是取40mm×100mm的试样一块，夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿一短边缝合，形成另一个组合试样。
②如试样是纱线，将纱线编成织物，按织物试样制备。或以平行长度组成一薄层，用量约为贴衬织物总量的一半。按下述两种方法之一制备广是夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成另一个组合试样。
③如试样是散纤维，将其梳、压成一薄层，取其量约为贴衬织物总量的一半。按下述两种方法之一制备：一是夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物及一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，沿四边缝合，形成一个组合试样；二是夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，沿四边缝合，形成另一个组合试样。
⑵贴衬织物：使用的贴衬织物有两种，任选其一，尺寸为40mm×100mm。一块是多纤维贴衬织物；另两块是单纤维贴衬织物，其中第一块用试样的同类纤维制成，第二块则由表3－27规定的纤维制成。如试样为混纺，则贴衬织物与第二位主要纤维同类属。或另做规定。如需要，用一块不上色的织物(如聚丙烯类)。
表3－27耐过氧化物漂白色牢度试验用单纤维贴衬织物的纤维种类
第一块用第二块用第一块用第二块用
羊毛、丝、亚麻、粘胶纤维、聚丙烯腈纤维棉纤维棉纤维、醋酯纤维粘胶纤维
⑶设备和试剂：
①试管,试管的直径及长度能使卷状组合试样恰好装入,并能用漂液浸没。回流冷凝器,用以减少试验时漂液的蒸发。
②漂液，组成如表3－28所示。
表3－28漂液组成
始浴漂浴1(用于天然及再生纤维)
漂浴2(用于天然及再生纤维)
漂浴3(用于羊毛及醋酯纤维)
漂浴4(用于丝)
每升三级水中含：
过氧化氢溶液①(mL)过氧化钠②(g)硅酸钠溶液③(mL)焦磷酸钠④(g)氧化镁⑤(g)
5－5－0.1
－3 5－0.1
20－－5－
20－5－0.1
起始pH±0.2⑥10.5 11.5 9.30⑦10.0
温度±O.2℃90 80 50 70
处理时间(h)1 1 2 2
浴比30∶1 30∶1 30∶1 30∶1
①含H2O2304g/L(≈275g/kgH2O2)，如浓度与该值有差异，可取近似值。
②100%Na2O2。
③20℃时相对密度为1.32；SiO2∶Na2O≈2.7∶1。
④Na4P2O7·10H2O。
⑤MgCl2·6H2O。
⑥如需要，用NaOH溶液调节。
⑦漂液pH值在试验终结时不低于9.0。
⑷检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑸评定变色用灰色样卡和评定沾色用灰色样卡。
⒉检测方法
沿组合试样长边方向成卷，将40mm的成卷放入含适当漂液(见表3－28)的试管中，按表3－28中规定的温度和时间处理，使试样良好地浸没在漂液中。取出组合试样，在流动的冷水中冲洗10min，然后挤去水分，拆去除一短边外的所有缝线，展开组合试样，使试样悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
⒊结果评定
⑴用灰色样卡评定试样的变色级数和贴衬织物的沾色级数。
⑵写出检测报告。
⒋注意事项
检测报告中应注明所采用的漂液号数，以及试样的变色级数和每种贴衬织物的沾色级数。
十、耐甲醛色牢度的检测方法(GB/T 7078－1997)
耐甲醛色牢度检测方法适用于检测各类纺织品耐甲醛气体作用的能力。
⒈检测准备
⑴试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
①如试样是织物，将织物剪成40mm×100mm的试样。
②如试样是纱线，须将纱线编织成织物，将编好的织物剪成40mm×100mm的试样。或做成平行长度1OOmm、直径约5mm的灯芯束，并扎紧两端。
③如试样是散纤维，将散纤维充分梳压，使之成为40mm×100mm的薄层，综合置于一块作为支承的棉织物上。
⑵设备和试剂：
①容积为6L的玻璃罩。
②玻璃或不锈钢试样架。
③容量为50mm的瓷碟。
④甲醛溶液(350g／kg)。
⑶评定变色用灰色样卡。
⒉检测方法
将试样固定在玻璃架上，使之能自由地悬挂在瓷碟上，而不与甲醛溶液直接接触。在瓷碟中加入15mL甲醛溶液。再将玻璃罩罩在玻璃架、试祥和瓷碟之上，使试样置于甲醛饱和的大气中，在(20±2)℃下处理24h。取出试样，放在不受直接光照并且相对湿度变化小的室内新鲜空气中悬挂24h。
⒊结果评定
⑴用变色用灰色样卡评定试样耐甲醛色牢度的级别。
⑵写出检测报告。
⒋注意事项
此方法不适用评定用尿素甲醛类产品进行防皱整理时所产生的变色，或染色物用甲醛溶液后处理所产生的变色。
十一、耐唾液色牢度的检测方法(SN/T 1058－2002)
耐唾液色牢度检测方法适用于检测各种染色、印花纺织品(不包括纱线)耐唾液的色牢度。
⒈检测准备
⑴试样的制备：取50mm×60mm的代表试样两块。
⑵试剂：将以下试剂用三级水配制成试液1、试液2：
碳酸氢钠(NaHCO3)分析纯
氯化钠(NaCl)分析纯
碳酸钾(K2CO3)分析纯
氯化钠(NaCl)分析纯
氯化钾(KCl)分析纯
硫酸钠(Na2SO4)分析纯
氯化铵(NH4Cl)分析纯
乳酸[CH3CH(OH)COOH]90％至纯
尿素(H2NCONH2)分析纯
试液1(pH＝8.6)每升含：碳酸氢钠(NaHCO3)4.2g，氯化钠(NaCl)0.5g，碳酸钾(K2CO3)0.2g。
试液2(pH＝2.5)每升含：氯化钠(NaCl)4.5g，氯化钾(KCl)0.3g，硫酸钠(Na2SO4)0.3g，氯化铵(NH4Cl)0.4g，乳酸[CH3CH(OH)COOH]3.0g，尿素(H2NCONH2)0.2g。
⑶检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷试验用贴衬织物。
⑸试验用棉贴衬织物两块，尺寸不小于40mm×50mm。
⑹设备：
①干燥皿：加入适量的三级水，在瓷板下为宜。
②烘箱：温度保持在(40±2)℃。
⒉检测方法
将两块棉贴衬织物分别放人试液1和试液2中，使其完全浸透。然后在室温下将浸透的棉贴衬织物(含试液率在150％左右，以不滴水为宜)取出置于试样之上，用12mm宽五色胶带纸沿布边两侧粘牢(或沿布边两侧缝合)，使试样与已浸透的棉贴衬织物紧密结合，形成两个组合试样。将经过处理的组合试样放置于干燥皿中的瓷板上，放入恒温箱内，在(40±2)℃的温度下放置2h。取出试样展开，在自然空气中晾干或悬挂在温度不超过60℃的热空气中烘干。
⒊结果评定
⑴如果两块棉贴衬织物都未沾色，试验结果为耐唾液不褪色，其他情况都为不耐唾液褪色。
⑵写出检测报告。
⒋注意事项
⑴干燥皿须事先在恒温箱中预热至所需的试验温度。
⑵试样要彻底被试液浸透。
⑶烘箱温度应始终控制在(40±2)℃。
⑷试验用试液根据需要现配现用。
