政策法规
4月26日起非医用口罩实行黑白名单管理
中国纺织网
2020/4/27
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  日,商务部、海关总署、市场监督管理总局三部委发布联合公告,自4月26日开始对出口非医用口罩和医疗物资执行更加严格的措施。

  这次三部委在周六傍晚突然出台的这份12号公告,是对以口罩为主的防疫物资出口祭出的最为严格的措施!目前为止很可能有部分企业已在口岸的产品就要被退关了,口罩出口的艰难程度再次雪上加霜!

  以下为第12号公告具体内容:

  在全球疫情持续蔓延的特殊时期,为更有效支持国际社会共同应对全球公共卫生危机,现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序。

  有关措施公告如下:

  一、加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起,出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准!

  两份重要清单公布:

  1,商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新)

  2,市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单(市场监管总局网站www.samr.gov.cn动态更新)

  非医用口罩出口企业报关时必须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明(参考附件1),确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途,

  海关凭商务部提供的企业清单验放,对不在市场监管总局提供的企业清单内的,海关接受申报,予以验放。

  对4月26日之前已签订的采购合同,出口报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明(参考附件1)。

  二、进一步规范医疗物资出口秩序。自4月26日起,产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时必须提交书面声明(参考附件2)

  承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求,海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新)验放。

  以上防疫物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

出口方和进口方共同声明

Joint Declaration of the Exporter and the Importer

产品名称

(含规格、型号) Product Name

(including specifications and model)

产品  数量

Product Quantity

中国质量标准名称或

国外质量标准名称

The Name of Quality Standards of China or the Foreign Country

进口国(地区)

Importing Country/Region

生产厂商

Producer

 

                             

出口方和进口方确认上述产品符合□中国质量标准/ □国外质量标准(请勾选),且符合双方协议确定的产品质量标准。进口方保证协议确定的产品质量标准符合进口国(地区)对该产品的质量标准要求,并确认接受上述产品的质量标准。

The exporter and the importer hereby confirm that the above products are compliant with the □quality standards of China/ □quality standards of foreign country (please tick the box) and the quality standards stipulated in the agreement between the parties. The importer shall guarantee the product quality standards stipulated by the agreement are compliant with the quality requirements of the importing country/region, and shall confirm it has accepted the quality standards of the above products.

进口方承诺严格依照协议不将所购口罩用于医用用途,并提示第三方不可用于医用用途,如因进口方或第三方使用、维护、保管不当造成损失的,出口方、生产厂商不承担责任。

The importer shall commit to strictly abide by the agreement and not use the face masks it purchases for medical purposes and to warn any third party against using the face masks for medical purposes. The exporter or the producer is not liable for any losses caused by the inappropriate use, maintenance or keeping of the face masks by the importer or any third party.

本声明一式两份,双方各执一份。  

This declaration is made in duplicate, one original for each party.

特此声明。

 

出口方(盖章)                  进口方(签字)

Exporter (Seal)                          Importer (Signature)

年   月   日                    年   月   日

Day/Month/Year                                 Day/Month/Year  


▲声明 附件2


 

出口医疗物资声明

Export Declaration of Medical Supplies

兹声明,本次报关出口医疗物资信息如下:

We hereby declare as follows the export information of medical supplies for this customs declaration:

产品名称

(含规格、型号<span style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;Times New Roman";">)

Product Name

(including specifications and model)

产品  数量

Product Quantity

国外质量

标准名称

The Name of Quality Standards of the Foreign Country

国外质量标准要求

Quality Requirements of the Foreign Country

进口国(地区)

Importing Country/ Region

生产

厂商

Producer

                                   

上述产品取得***质量标准认证(注册),符合**国(地区)相关质量标准和安全要求。我公司对以上内容承担如实申报之责任。

The above products are certified or registered by ***quality standards and compliant with relevant quality standards and safety requirements of *** country/region. Our company is responsible for the truthful declaration of the above information.

特此声明。

公司名称(盖章)

Company Name(Seal)

年   月   日

Day/Month/Year

▲附件二

  对于新政策的推出,可以分两部分进行解答:

  第一部分:非医用口罩

  今晚24点前已经进监管区尚未放行的货物。需要买卖双方签署《出口方和进口方共同声明》,而后可被获准放行而不受名单影响。但是如果在不合格名单范围中,则可能还是不允许出口。

  4月26日0点后申报出口的货物,必须同时满足以下三个条件:

  1、在商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单范围内或符合国内质量标准;

  2、不在市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单内;

  3、需要买卖双方签署《出口方和进口方共同声明》。

  第二部分:医疗器械

  自4月26日0时起,出口包括医用口罩在内的2020年第5号公告的医疗物资范围中的产品,在公告基础上增加了以下两项要求:

  1、商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单;

  2、出口医疗物资声明。

  这意味着企业既要中国的医疗器械注册,还要符合境外的标准认证或注册,并纳入国外官方准入清单。

  严格要求境外注册

  从公告中提到的《国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单》来看,非医用口罩也必须取得进口国官方的注册和企业准入,这将进一步提高对非医用口罩的监管要求,而这个要求则符合小伙伴们在之前的猜测,即对出口产品的监管责任主要在于进口国,只要进口国认可了产品或生产企业,中国海关没必要再做限制性措施。

  特别提醒:在公告中有一个特殊的措辞“对4月26日之前已签订的采购合同”,对于这个合同签署节点确认的有点问题,目前海关应该是无法确定的,所以可能会以是否已经申报作为标志进行一刀切的判断。

  对于目前已经完成报关的朋友可以踏踏实实睡觉,明天安心上班,还没报关的朋友请珍惜这几个小时,一定要在24点之前申报完成!

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