賈姑（襄樊職業技術學院　　湖北襄樊　　４４１０２１）

    摘要﹕色牢度是印染紡織品的重要考核指標，而紡織品使用不同种類的染料其色牢度的考核指標也不盡相同，因此确定印染紡織物上染料种類對考核其色牢度至關重要，根据染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料种類。本文著重介紹了纖維素纖維上染料种類的鑒別方法。

    關鍵詞﹕印染紡織　纖維素纖維　染料　鑒別



    色牢度是印染紡織品的重要考核指標，不同种類的染料其色牢度的考核指標不盡相同。[１]各种染料的分子結构、化學性質等的  不同，對不同的紡織品的結合方式、結合力也不相同，有的染料是与紡織纖維分子發生化學反應而以化學鍵的方式結合在紡織物上，而有的染料是以物理反應的方式固著在紡織物上，因此，對其色牢度的考核指標是不相同的。紡織品上染料种類很難用肉眼鑒別，必須通過化學方法才能夠准确确定，而我們目前一般的做法是憑工厂或報檢人提供的染料种類，再加上檢驗人員的經驗及對生產工厂的了解來判斷。如果我們事先不對其染料种類進行鑒別，就极有可能將不合格品判定為合格品，無疑存在很大的弊端。鑒別染料的化學方法很多，一般的程序較為复雜，費時費力。因此，本文介紹了一個印染紡織品中纖維素纖維上染料种類的簡易鑒別方法。



    １　确定簡易鑒別方法的原理

    根据染料對紡織品的上染原理，常見的紡織成分其一般适用的染料种類如下﹕綸纖維—　陽离子染料﹔錦綸及蛋白質纖維—酸性染料﹔滌綸及其他化纖—分散染料﹔纖維素纖維—直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料﹔對于混紡或交織的紡織品，是針對其成分而采用染料种類的，比如，對于滌，棉

混紡物，其中滌成分是用分散染料，而棉成分是采用上述對應染料种類分別進行的，如分散／活性、分散／還原工藝等。根据染色理論，影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料种類[１]。因此，如何判定纖維素纖維的染料种類是關鍵所在。



    ２　纖維素纖維上染料种類的鑒別

    ２﹒１　取樣及前處理

    鑒別纖維素纖維上染料的种類關鍵步驟是取樣以及樣品的前處理。取試樣時，應取同一种染料的部位，如試樣包含几种色調，每种色調均應取到。若需進行纖維鑒別的，應按ＦＺ／ＴＯ１０５７標准确認纖維种類。若所取試樣上附

有影響實驗的雜質、油脂、漿料時，必須用淨洗劑在６０－７０℃熱水中處理１５ｍｉｎ，洗滌、烘干。如果已知試樣經樹脂整理，則分別用下列方法處理。

    （１）尿醛樹脂用 １％鹽酸在７０－８０℃處理１５ｍｉｎ，洗滌、烘干。

    （２）丙烯酸樹脂可將試樣用５０-１００倍的二蹴回流處理 ２-３ｈ，取出洗滌、烘干。

    （３）有机硅樹脂可用５ｇ／Ｌ肥皂及５ｇ／Ｌ碳酸鈉９０ｃＩ＝處理１５ｍｉｎ，洗滌、烘干。

    ２﹒２　直接染料的鑒別方法

    將試樣用加入了ｌｍＬ 濃氨水的水溶液５～１０ｍＬ 進行煮沸處理，使染料充分萃取出來。

    將經過萃取處理的試樣取出，把 １０-３０ｍｇ 的白棉布和 ５-５０ｍｇ 氯化鈉放人萃取液中，煮沸４０-８０ｓ，放置冷卻后水洗。如白棉布被染成与試樣几乎完全相同的色調，那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。

    ２﹒３硫化染料的鑒別方法

      將 １００-３００ｍｇ 試樣置于 ３５ｍＬ 試管中，加入 ２ ～３ ｍ Ｌ 水，１-２ ｍ Ｌ １ ０％碳酸鈉溶液和２００-４００ｍｇ 硫化鈉，加熱煮沸１-２ｍｉｎ，取出試樣 ２５-５０ｍｇ 白棉布和 １０-２０ｍｇ 氯化鈉于試管。煮沸 １-２ｍｉｎ。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光与原樣相似，僅深淺不同者，可認為是硫化或硫化還原染料。

    ２﹒４　還原染料的鑒別方法

    將１００-３００ｍｇ 試樣置于３５ｍＬ試管中，加２-３ｍＬ水和０﹒５-ｌｍＬ１０％的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸，再加入１０-２０ｍｇ保險粉，煮沸０﹒５-ｌｍｉｎ，取出試樣投入２５-５０ｍｇ白棉布和０-２０ｍｇ氯化鈉，繼續煮沸 ４０-８０ｓ，然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤与原樣差不多，表示還原染料存在。

    ２﹒５　納夫妥染料的鑒別方法

    在１００ 倍量的１％鹽酸溶液中把試樣煮沸３ｍｉｎ，充分水洗后，用１％氨水５-１０ｍＬ 煮沸２ｍｉｎ，如染料萃取不出來或萃取量很少，再經

過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色，即使在空气中氧化也不能恢复原色，并且也不能确定有金屬存在，此時，可進行下面２﹒５﹒１和 ２﹒５﹒２的試驗，若在２﹒５﹒１的試驗中可以萃取出染料來，而在２﹒５﹒２的試驗中白棉布染成黃色，且發出瑩光，則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。

    （１）將試樣放人試管，加入５ｍＬ吡啶并煮沸，觀察染料是否被萃取出來﹔（２）將試樣放人試管，加入２ｍＬ１０％氫氧化鈉溶液和 ５ｍＬ 乙醇，煮沸后再加入 ５ｍＬ 水和連二亞硫酸鈉，煮沸使之還原。待冷卻后過濾，將白棉布和２０-３０ｍｇ氯化鈉放進濾液中，再煮沸１-２ｍｉｎ，放置冷卻后取出棉布，觀察棉布用紫外線照射時是否發出熒光。

    ２﹒６活性染料的鑒別方法

    活性染料的特點是它与纖維有比較穩定的化學鍵結合，在水和溶劑中難以溶解。目前，尚無特別明确的檢驗方法。可先進行著色試驗，分別用１﹕１的二甲基甲　胺的水溶液和１００％的二甲基甲酰胺對試樣進行著色試驗，不著色的染料即為活性染料。

    ２﹒７　涂料的鑒別方法

    涂料也即顏料，對纖維沒有親和力，需通過粘合劑（一般是樹脂粘合劑）固著在纖維上。可用顯微鏡法進行檢驗，先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑，以免它們干扰染料的鑒定。再加１滴水楊酸乙酯在經上述處理的纖維上，蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現粒狀即可确認為樹脂粘合的顏料（涂料）。

    ２﹒８酞箐染料的鑒別方法

   在試樣上滴濃硝酸后，會產生亮綠色的是酞箐染料。另外，將試樣在火焰中灼燒呈明顯綠色的也可証明是酞箐染料。



    ３　結論

    以上快速鑒別方法，主要是對纖維素纖維上染料种類的快速鑒別。通過上述鑒別步驟，一是可以避免僅憑報驗人提供染料种類而造成的盲目性，确保檢驗判定的准确性，二是通過這种有針對性驗証的簡易方法，可減少很多不必要的鑒別試驗程序。